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工作地点：苏州市高新区嘉陵江路188号1号楼101室
员工福利：
物质：
五险一金、年假及春节福利假、高温津贴、午餐补贴、车辆补贴、生日礼金、节日福利
精神：
开放的凯发app平台的文化、学习型组织（北大教授、临床专家、业界大咖等资源）、丰富的员工活动、广阔的晋升空间、扩大视野的出国机会、积极向上的团队伙伴
电子邮箱：
咨询电话：0512-62916116
联系人：周先生
任职基本要求：
1、本科及以上学历，22~30岁，医学相关专业优先（医学相关专业大专学历）；
2、具有主动性，良好的组织协调能力及的完成销售计划的能力；
3、热爱销售工作，善于自我激励，具有结果为导向的目标性；
4、bass地在苏州，能适应经常出差。
主要职责和权限：
1、制定负责区域销售及渠道开发计划，完成区域销售目标；
2、建立区域代理商销售网络，引导培训代理商做好市场维护及开发工作；
3、在负责区域内组织市场学术活动，建立维护与vip客户之间的良好关系；
4、维持产品价格体系，区域招投标的信息收集及协助招投标工作；
5、收集负责区域代理商定期汇报产品销售流向信息的统计，及竞品信息、政策信息的搜集反馈。
任职基本要求：
1、本科以上学历，22-30岁，机械工程及高分子材料相关专业；
2、具有解决现场问题的能力。具有工装夹具的设计经验及有精益生产经验；
3、熟悉常用高分子、金属材料的加工工艺，塑胶模具的工艺；
4、熟练使用auto cad或pro-e以及常用办公软件，如office、ai等；
5、工作认真负责，严谨细致，有良好的创新精神和团队精神。
主要职责和权限：
1、负责产品从研发到量产阶段的整个工艺确认，包括组装、设备调试、通过解决工艺流程降低成本；
2、生产线的制造工艺、技术规范、产品标准、技术图纸、规格书、操作规范等技术资料的确认与审核；
3、通过均衡化生产、工艺优化、夹具优化等方式，持续改进产品生产效率；
4、及时实施、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题，确保生产线的日常生产；
5、进行产品关键工序、特殊过程的验证确认，产品的包装设计及相关验证，参与供应商的评审；
6、公司设备设施管理，及领导安排的其他工作。
任职基本要求：
1、从事医疗行业3-5年以上，有外科医疗器械工作经验；
2、营销类、国际贸易类或相关专业本科以上学历，具有较好的英语水平和口语能力；
3、有国外展会、学术推广会相关经验；
4、有良好的市场判断和开拓能力，有很强的组织协调管理能力；
5、能适应短期国外出差，频率每年20%以内；
6、会俄语，西班牙等小语种优先考虑。
主要职责和权限：
1、负责制定所在区域年度，季度销售计划，并根据客户及市场情况，制定销售策略；
2、带领团队积极开拓国际市场，渠道管理与销售工作，带领团队完成全年销售任务；
3、负责相关市场销售政策制定；负责相关市场的销售渠道开发和维护；
4、负责相关市场的展会、学术会进行品牌推广；
5、负责国外客户的接待和拜访工作；
6、及时收集国外客户的投诉和不合格产品的信息、整理、分析、汇总、分类转交技术部处理，并把处理结果及时反馈给客户，搞好与客户的沟通，做好售前，凯发k8国际官网首页入口的售后服务。
任职基本要求：
1、年龄25-32岁，全日制本科以上学历，医学专业优先 ；
2、3年以上销售团队管理经验，掌握医院外科渠道资源；
3、熟悉产品销售技巧，以及行业未来发展趋势；
4、掌握销售队伍管理技能。敏锐地把握市场动态；
5、善于学习，积极进取，具备良好的团队合作性。
主要职责和权限：
1、根据公司发展规划制定公司年度销售计划、量化销售目标及编制销售预算；
2、根据目标客户群需求分析公司年度销售计划，分解并制定各区域市场销售目标；
3、组织下属执行销售政策及策略，提升培训下属的销售业务技能，监督销售计划的完成；
4、制定下属考核目标并定期沟通绩效评估结果提出改进建议，增强团队凝聚力和合作精神；
5、保持与vip客户间的良好关系，定期组织市场学术推广产品活动，不定期拜访了解客户满意度；
6、管理代理商，设定代理商指标，协调代理商之间的关系，制定代理商激励制度；
7、突发事件处理和上级交办的其他工作。
任职基本要求：
1、形象大方得体，具有较好的亲和力；
2、本科及以上学历，医学类相关专业背景；
3、具有相关岗位经验2年以上，医疗器械、耗材相关行业经验优先；
4、具有良好的数据收集及分析处理能力；
5、具有较好的演讲能力及组织能力；
6、具有较好的应变能力及抗压能力；
7、具有较好的执行能力和解决问题能力。
主要职责和权限：
1、分析产品市场数据，协助产品市场定位研究，设计培训计划和推广计划；
2、拟定市场推广产品手册及产品培训ppt制定，拟定并修改部分公众号文案；
3、负责文献查阅及国内学术会议的开展执行工作；
4、组织各区域销售人员参加产品培训、展会，协助配合经销商组织临床医生进行产品专业培训及科室会；
5、跟踪临床试用产品使用信息并与研发、技术、质量等分析产品性能；
6、负责专家维护、技术答疑、问题收集，协助销售解决客诉等。
任职基本要求：
1、中专以上学历（经验丰富以及工作能力强可商议），1年以上相关工作实战经验；
2、具备生产计划协调能力；
3、具备生产异常处理能力；
4、具备现场劳动纪律的管制能力；
5、有能力处理制程过程中的各种异常；
6、具备本组员工的培训和安全教育；
7、具备生产现场5s管理能力；
8、吃苦耐劳、责任心强。
主要职责和权限：
1、分析生产各项数据并提出有效改善措施，早会定好品质及效率目标，人力调配；
2、确认好当天生产的设备、仪器工具、sop、相关表单、防护用品是否正常；
3、巡查生产线每个工序是否平衡，整条流水线作业流畅；
4、对于前一天生产已经确认来料不良、制程报废品进行清退；
5、产线计划物料状况跟进；
6、巡检生产进度、生产异常处理、质量异常处理、作业指导书改善（配合技术）；
7、生产现场作业人员纪律的管控、纠纷处理/内部沟通优化；
8、本线体生产人工成本费用、物料超领费用及贵重材料报废费用管控。
